気ままにLB知りたい-九州朝日放送に詳しくなろう

福岡にもオープンしたと聞いたのですが、どこにあるのかわかりません。どなたかご存知ないでしょうか?

こんばんわ。タイトルのようなカンジのジムをご存知の方いらっしゃいますでしょうか?運動不足を解消しようと色々見ては見たんですが…訊いてみました^^できれば東区か博多区か中央区がいいのですが…。

9月の頭に、バンコクへ男一人旅に行こうかと考えています。自分は、英語が話せずバンコクは初めてです。お勧めのホテル、エリアを教えて下さい。値段は、1万2千円ぐらいまでで交通の便が良いところが希望です。あと、一人でも

１０年ちょっと前、大学生で福岡県に住んでいましたが、当時『ドォーモ』という番組に出ていた、村中ともみさんは、今も福岡でタレントをされているんでしょうか。とてもきれいな方だったと記憶しています。また、おかしな動きが特徴的で名前も強烈だった福岡吉本の、おたこぷーさんは、今も芸人をされてるのでしょうか。今は福岡に住んでいませんので、誰か教えて下さい。

　

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九州人限定の質問ですが、昔、福岡のテレビ局の番組でドーモっていう番組を１０年近く放送していたと思うのですが、それに出ていた司会の女の子の名前が思い出せません・・・たまみだか、ともみだか言ったと思うのですが・・・また現在の何をされているのかも知りたいです。

　

カテゴリ：エンターテインメントと趣味>テレビ、ラジオ

コロニーをLB＋Ampでの培養するのがうまくいきませんPlasmidの作業をしています。LB+Ampゲル上のコロニーを１つ取り出して、LB＋Amp液体中で16時間培養しましたが、うまくいきません。うまくいかないというのは、前回同じ作業をした時は液体中に沈殿物のようなものがモヤモヤと見えていたのに、今回は一晩たっても培養前と変わらず透明の液体のままでした。まだこの作業が２回目ということもあり、コロニーの採取の仕方がおかしいのかと思って再度よく確認しながらコロニーを採取して同じように一晩培養しましたが、やはり結果は同じでした。１つ気がかりなのは培養に使用しているLB+Ampの液体が調整されたのが１ヶ月前なのですが、この液はどのくらい保管できるのでしょうか？この液が失効しているために、培養できないことが考えられる気がするのですが、他に原因はあるのでしょうか？

　

カテゴリ：教養と学問、サイエンス>数学、サイエンス>農学、バイオテクノロジー

エレキギターに詳しい方に質問です。SGを購入したのですが、やりたい曲はドロップDの曲が多いです。ダウンチューニングにして弾き終わった後はレギュラーに戻したほうがいいのでしょうか？チューニングを頻繁に変えるとギターに悪いという話を聞いたのですが、ドロップDのままにしておくとよけいに反りますよね？SGはネックが反りやすいと聞いたので。よろしくお願いいたします。

　

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翻訳に大変困っております。どうか和訳をお願い致します。自分なりに訳はしましたが、どうもうまく日本語に出来ません。In ribosomal RNA, modified nucleosides are found in functionally important regions, but their function is obscure. Stem–loop 69 of Escherichia coli 23S rRNA contains three modified nucleosides: pseudouridines at positions 1911 and 1917, and N3 methyl-pseudouridine (m3) at position 1915. The gene for pseudouridine methyltransferase was previously not known. We identified E. coli protein YbeA as the methyltransferase methylating 1915 in 23S rRNA. The E. coli ybeA gene deletion strain lacks the N3 methylation at position 1915 of 23S rRNA as revealed by primer extension and nucleoside analysis by HPLC. Methylation at position 1915 is restored in the ybeA deletion strain when recombinant YbeA protein is expressed from a plasmid. In addition, we show that purified YbeA protein is able to methylate pseudouridine in vitro using 70S ribosomes but not 50S subunits from the ybeA deletion strain as substrate. Pseudouridine is the preferred substrate as revealed by the inability of YbeA to methylate uridine at position 1915. This shows that YbeA is acting at the final stage during ribosome assembly, probably during translation initiation. Hereby, we propose to rename the YbeA protein to RlmH according to uniform nomenclature of RNA methyltransferases. RlmH belongs to the SPOUT superfamily of methyltransferases. RlmH was found to be well conserved in bacteria, and the gene is present in plant and in several archaeal genomes. RlmH is the first pseudouridine specific methyltransferase identified so far and is likely to be the only one existing in bacteria, as m31915 is the only methylated pseudouridine in bacteria described to date.

　

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